Choroba Castlemana vs extramedullary plasmocytoma.

1
Problem kliniczny
Historia dotyczy nieco ponad 40 letniego mężczyzny z guzem wyrastającym z przestrzeni zaotrzewnowej do jamy brzusznej - dobrze odgraniczone jajo wielkości około 10cm. Nie dające żadnych dolegliwości poza dyskomfortem. Prawdopodobnie rozwijał sie kilka ładnych lat. Początkowo stawiano rozpoznanie bez badania histopatologicznego, do którego nie mniej jednak doszło . Biopsja gruboigłowa wykazała naciek komórek plazmatycznych (monotypia kappa) pośród grudek chłonnych, z ogniskami zwapnień: do roznicowania miedzy CD, myeloma a chłoniakiem o silnym różnicowaniu plazmatycznokomorkowym (chyba trochę przesadzone to ostatnie). Radiologicznej guz był jajowaty, dobrze ograniczon
Treść została skrócona. Zaloguj się, aby zobaczyć pełną treść.

Ten post ma 1 komentarzy. Zaloguj się, aby je przeczytać i dołączyć do dyskusji.