Badania genetyczne u członków rodziny chorego dziecka?
4 kwietnia 2010, 15:207
Problem kliniczny
Mam 2-letniego pacjenta, któremu po wielu różnych konsyliach i poszukiwaniach etiologii dość nietypowej kliniki (brak przyrostu macy ciała od 6 m-ca życia, cukier w moczu, jaskrawozielone stolce itp.) na podstawie badań genetycznych rozpoznano mukowiscydozę(znaleziono
Treść została skrócona. Zaloguj się, aby zobaczyć pełną treść.