Badania genetyczne u członków rodziny chorego dziecka?
7
Problem kliniczny
Mam 2-letniego pacjenta, któremu po wielu różnych konsyliach i poszukiwaniach etiologii dość nietypowej kliniki (brak przyrostu macy ciała od 6 m-ca życia, cukier w moczu, jaskrawozielone stolce itp.) na podstawie badań genetycznych rozpoznano mukowiscydozę(znaleziono
Treść została skrócona. Zaloguj się, aby zobaczyć pełną treść.
Ten post ma 7 komentarzy. Zaloguj się, aby je przeczytać i dołączyć do dyskusji.