ASD - autyzm - szlaki biochemiczne

7
Problem kliniczny
Metabolizm autyzmu ujawnia pochodzenie rozwojowe Odkrycia sugerują nowe możliwości wczesnego wykrywania autyzmu Uniwersytet Kalifornijski – San Diego Naukowcy rzucili nowe światło na zmiany w metabolizmie zachodzące pomiędzy narodzinami a wystąpieniem zaburzenia ze spektrum autyzmu (ASD) w późniejszym dzieciństwie. Naukowcy odkryli, że za większość tych zmian odpowiada niewielka liczba szlaków biochemicznych, co może pomóc w opracowaniu nowych strategii wczesnego wykrywania i zapobiegania autyzmowi. Naukowcy z Wydziału Medycyny Uniwersytetu Kalifornijskiego w San Diego rzucili nowe światło na zmiany w metabolizmie, które zachodzą między narodzinami a wystąpieniem zaburzenia ze spektrum autyzmu (ASD) w późniejszym dzieciństwie. Naukowcy odkryli, że za większość tych zmian odpowiada niewielka liczba szlaków biochemicznych, co może pomóc w opracowaniu nowych strategii wczesnego wykrywania i zapobiegania autyzmowi. „W chwili urodzenia wygląd i zachowanie dziecka, u którego w ciągu najbliższych kilku lat rozwinie się autyzm, są nie do odróżnienia od wyglądu i zachowania dziecka neurotypowego. Rzeczywiście w większości przypadków los dziecka pod względem autyzmu nie jest możliwy do określenia w chwili urodzenia, „ powiedział Robert Naviaux, M.D., Ph.D., profesor na Wydziałach Medycyny, Pediatrii i Patologii w Szkole Medycznej Uniwersytetu Kalifornijskiego w San Diego. „Zaczynamy poznawać rządzącą dynamikę, która reguluje przejście od ryzyka do faktycznego pojawienia się pierwszych objawów ASD. Wczesna diagnoza otwiera możliwość wczesnej interwencji i optymalnych wyników”. ASD to zaburzenie rozwojowe charakteryzujące się trudnościami w kontaktach społecznych i komunikacji, a także zachowaniami powtarzalnymi i/lub restrykcyjn
Treść została skrócona. Zaloguj się, aby zobaczyć pełną treść.

Ten post ma 7 komentarzy. Zaloguj się, aby je przeczytać i dołączyć do dyskusji.