KRYPTOPIROLURIA- ktos diagnozuje i leczy??

Mama dziewczyny--zapytała mnie o badanie HEMOPIROLLAKTAMu w moczu. ******************************************************************************************* W guglach stoi co nastepuje: *************************************** Kryptopiroluria (KPU) – czyli mało znane zaburzenie, które może dotyczyć nawet 10 % społeczeństwa. przez Ewa Jakubiec|Opublikowano 8 stycznia 2020 Jeśli nigdy nie słyszałeś o zaburzeniu, jakim jest kryptopiroluria – nie jesteś sam. Niewielu lekarzy w ogóle słyszało cokolwiek na temat KPU. Również na polskich stronach internetowych nie ma zbyt wielu informacji na temat kryptopirolurii. Szersze wiadomości znajdują się na angielsko i niemiecko języcznych stronach internetowych. Kryptopiroluria jest genetycznym zaburzeniem metabolicznym od dawna rozpoznawalnym w dziedzinie medycyny ortomolekularnej i psychiatrii ortomolekularnej. Aż: 90 % osób z Hashimoto 50% osób z autyzmem, 40% alkoholików, 70% osób cierpiących na schizofrenię, 70% osób z depresją, 30% osób zmagających się z ADD (zaburzenia koncentracji i uwagi) może mieć KPU. Ale kryptopiroluria nie ogranicza się do tych populacji. Aż 10% ogółu ludzi może mieć ten stan metaboliczny i nie zdawać sobie z tego sprawy, ale może mieć związane z nim objawy trwające przez całe życie, które zwykle pogarszają się z wiekiem … i stresem. Czym dokładnie jest KPU? Podczas syntezy hemoglobiny w organizmie powstają produkty odpadowe zwane kryptopirolami. Kryptopirole nie służą żadnemu przydatnemu celowi biologicznemu i zwykle są wydalane przez większość z nas bez problemu. Jednak u osób z KPU kryptopirole nie są wydalane i mają tendencję do gromadzenia się, szczególnie jeżeli organizm jest w stanie stresu. Okazuje się, że kryptopirole mają tendencję do bardzo silnego wiązania się z cynkiem, manganem i witamina B6, przez co są one w dużej mierze niedostępne dla organizmu, co stwarza duże problemy. Niedobór witaminy B6 jest ogólnie rzadkim zjawiskiem ale nie w KPU. Prowadzi on do nerwowowści, bezsenności, drażliwości, osłabienia mięśni, słabej absorbcji składników odżywczych, zmniejszenia kluczowych enzymów i kofaktorów związanym z metabolizmem aminokwasów, do zaburzeń w syntezie neurotransmiterów, hemoglobiny, łojotokow