dronedaron
8
Problem kliniczny
Działający w ramach Europejskiej Agencji Leków (EMA) Komitet ds. Produktów Leczniczych
Stosowanych u Ludzi (CHMP) zakończył proces analizy korzyści i ryzyka związanych ze
stosowaniem produktu leczniczego Multaq (dronedaron). Wynikiem przeprowadzonej analizy jest
zmiana Charakterystyki Produktu Leczniczego w zakresie wprowadzenia ograniczenia stosowania, przeciwwskazań i ostrzeżeń:
° Multaq jest obecnie wskazany jedynie u klinicznie stabilnych dorosłych pacjentów z
napadowym lub przetrwałym migotaniem przedsionków w celu utrzymania rytmu
zatokowego po skutecznej kardiowersji.
° Ze względu na profil bezpieczeństwa produktu leczniczego Multaq, powinien on być
° przepisywa
Treść została skrócona. Zaloguj się, aby zobaczyć pełną treść.
Ten post ma 8 komentarzy. Zaloguj się, aby je przeczytać i dołączyć do dyskusji.