Mielofibroza i eksperymenty
16
Problem kliniczny
Witajcie, Pacjent lat 72 z napadowym migotaniem prtedsionkow, sprawny umyslowo, w dobrym stanie ogolnym. W 2009r stwierdzono czerwienice prawdziwa (L 12,7tys/ul (Neutrofile 84%); E 6,66mln/ul; Ht 49,8%; PLT 544tys/ul).
W 2011 stwierdzona mielofibroza pierwotna z obecnoscia mutacji w genie JAK2-V617F, bez BCR-Abl-Fusion. Dotad leczony Hydroksykarbamidem, Allopurynolem i ASA.
Obecnie czuje sie dobrze, pod opieka hematologa, narzeka jedynie na uporczywy swiad
Treść została skrócona. Zaloguj się, aby zobaczyć pełną treść.
Ten post ma 16 komentarzy. Zaloguj się, aby je przeczytać i dołączyć do dyskusji.