Import docelowy-informacja

Komunikat dla Świadczeniodawców realizujących procedury tzw. „importu docelowego” leków w ramach świadczenia chemioterapii nowotworów Z uwagi na liczne zapytania kierowane do Narodowego Funduszu Zdrowia, dotyczące realizacji procedury tzw. Importu docelowego leków w ramach świadczenia chemioterapii nowotworów, Małopolski Oddział Wojewódzki NFZ informuje co następuje. I. W sprawie leków nieposiadających pozwolenia na dopuszczenie do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, sprowadzanych z zagranicy dla ratowania życia i zdrowia pacjentów - W PRZYPADKU WYSTAWIAJĄCEGO ZAPOTRZEBOWANIE POZA SZPITALEM: W związku z art. 86, art. 63 pkt. 15 oraz art. 39 ust. 1 i ust. 2 Ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2011 roku nr 122; poz. 696 z późn. zm.) od 1 stycznia 2012 roku obowiązują nowe przepisy dotyczące realizacji procedury tzw. „importu docelowego”. Ustawodawca uchylając art. 36 ust. 4 Ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 roku o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych (Dz. U. z 2008 roku nr 164; poz. 1027 z późn. zm.) pozbawił Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia kompetencji do wydawania decyzji dotyczących refundacji leków nieposiadających pozwolenia na dopuszczenie do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, sprowadzanych z zagranicy dla ratowania życia i zdrowia pacjentów. Nowy porządek prawny określa, że w/w leki sprowadzane z zagranicy na warunkach i w trybie określonym w