8p12 myeloproliferative syndrome?

Zastanawiam się czy ktoś z Państwa miał do czynienia z ta jednostką? Do przypadku wracam analizując historię (mając zrobić wypis pacjenta, którego nie prowadziłem) choroby zmarłej pacjentki lat 71, która początkowo zgłosiła się do poradni hematologicznej z powodu wysokiej leukocytozy, potów nocnych, gorączek, chudnięcia, osłabienia i początkowo umiarkowanej: liczne węzły 1-2cm limfadenopatii (szyja, nad obojczykami, śródpiersie, jama brzuszna). Sty.2014: WBC 83 tys, L 25(30%)tys, Neut 17(20%)tys, Eo 9(11%) tys, Baso 4(4,8%) tys, Mono 28(34%)tys. Hb 10,5g%, PLT 100 tys (niestety rozmaz jest z aparatu 5 diff nie mam szkiełka). Fenotyp szpiku: 30% wszystkich komórek CD45+CD34-CD117-CD33+CD13+CD38+,CD11c+DR+,CD11b+,CD64+,CD4+,MPO+,TdT- oraz 8% blastów CD33+CD117+CD34+CD38+CD13+MPO+/- Fenotyp szpiku nieco póxniejszy wykonany w innym osrodku: 3,3% limfT (CD4/CD8 1,4) 0,5% B 0,3% NK 2,6% MBL 63% mieloidalne komórki CD33+CD13+MPO+,CD15+-CD65+CD114+ 28% monocytoida;lne komórki CD14+CD64+CD11c+CD56+CD4+CD33+CD13+HLADR+MPO+CD114+CD65-CD15- komentarz - może odpowiadać CMML (niestety nie pamętam czybyły cechy dyserytropoezy w rozmazie szpiku) W cytologii szpiku, którą podaję z pamięci jest dość sporo komórek monocytoidalnych oraz prawdopodobnie limfoidalnych (niekótre mają jądro w kształcie 8ki) - dla mnie 1 wrażenie było takie, że to naciek chłoniaka szczególnie w kontekście objawów ogólnych i pow. węzłów chłonnych; domieszka dość duża eozynofilów na r