FDA zatwierdziła lek nowej generacji w immunoterapii raka
0
Lek o nazwie pembrolizumab amerykańskiej firmy MSD wprowadzany jest na rynek w przyśpieszonym tempie. Jeszcze kilka tygodni temu oczekiwano, że Agencja podejmie decyzję o jego rejestracji pod koniec października 2014 r. Rejestracja leku wkrótce spodziewana jest również w Unii Europejskiej. Od lipca 2014 r. jest on oceniany przez Europejską Agencję
Treść została skrócona. Zaloguj się, aby zobaczyć pełną treść.