NAA15 deficyt (MRD50 syndrome)21 marca 20220Neurologia dziecięcaPediatriaGenetyka klinicznaProblem klinicznyMam tu chlopca z udowodniona mutacja w genie NAA15. Obraz kliniczny calkiem znosny, ale powstaje pytanie jTreść została skrócona. Zaloguj się, aby zobaczyć pełną treść.Dostęp do treści serwisu tylko dla zalogowanych lekarzyZarejestruj się za darmo, aby uzyskać pełny dostęp do treści medycznych, dyskusji i społeczności specjalistówZaloguj sięZarejestruj sięDołącz do społeczności ponad 50,000 lekarzy