Lek ziołowy na niewydolność serca...

Podczas kongresu ESC, przedstawiono wyniki pierwszego randomizowanego badania z podwójnie ślepą próbą i kontrola placebo dotyczące: tradycyjnego chińskiego preparatu, w skład którego wchodzi 11 ziół- Qiliqiangxin. Preparat ten- jak podają- zmniejsza liczbę hospitalizacji a także zgonów z przyczyn sercowo- naczyniowych u chorych z niewydolnością serca i obniżoną frakcja wyrzutową lewej komory (HFrEF). Lek zmniejsza objawy HF a także, co jest tego potwierdzeniem- obniża NT-proBNP. Warte uwagi jest także to, że nie obciąża dodatkowo nerek i wątroby- zarówno kreatynina, GFR czy aminotransferazy nie wzrastają istotnie. Osobą odpowiedzialną- głównym badaczem jest osoba chińskiego pochodzenia: profesor Xinli Li z First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University w Nankinie: First randomised trial of traditional Chinese medicine for heart failure shows benefit QUEST trial presented in a Hot Line Session today at ESC Congress 2023 26 Aug 2023 Topic(s): Heart Failure Amsterdam, Netherlands – 26 Aug 2023: The traditional Chinese medicine qiliqiangxin reduces hospitalisation for heart failure and cardiovascular death in patients with heart failure and a reduced ejection fraction (HFrEF), according to late breaking research presented in a Hot Line session today at ESC Congress 2023.1 Qiliqiangxin is a traditional Chinese medicine extract obtained from 11 types of herbs (Table 1).2 In a pilot study, qiliqiangxin reduced N-terminal pro–B-type natriuretic peptide (NT-proBNP) levels and improved heart failure symptoms in patients with HFrEF when added to established heart failure treatment.3 Preclinical studies have also indicated that qiliqiangxin has beneficial effects on attenuating myocardial fibrosis and cardiac remodelling.4-7 The QUEST trial evaluated the clinical efficacy and safety of qiliqiangxin on major heart failure outcomes in HFrEF patients. The trial was conducted at 133 hospitals in mainland China and Hong Kong SAR of China. The trial enrolled adult HFrEF patients with a left ventricular ejection fraction of 40% or below and NT-proBNP of 450 pg/ml or higher who had been on a stable standardised baseline treatment regimen for at least two weeks prior to enrolment. Patients were randomised in a 1:1 fashion to receive qiliqiangxin (four capsules, three times daily) or placebo on top of standard medications for chronic heart failure. The primary endpoint was a composite of rehospitalisation for worsening heart failure or cardiovascular death. A total of 3,110 patients were included in the anal