Zespół Westa

19
Problem kliniczny

W dniu 15.07.2004r. zgłosiła się do mnie matka z dzieckiem ur.07.11.2003r. pochodząca z dość odległego rejonu podając, że zauważyła iż dziecko to po skończeniu około ½ roku zaczęło wykonywać „skłony”. Występowanie tych „skłonów” staje się coraz częstsze i budzi coraz większy jej niepokój w związku z tym zwróciła się do swojego lekarza rodzinnego od którego usłyszała, że nie należy do nich przywiązywać uwagi. Udała się następnie do pediatry, gdzie usłyszała to samo. Przybyła więc do mnie z prośbą o moją opinię. Dziecko dostawało co kilka minut kurcz mięśni kończyn górnych połączony ze skłonem tułowia do przodu. Rozpoznałem padaczkę oraz podejrzenie o wodogłowie (stadium początkowe) i skierowałem dziecko do kliniki pediatrycznej. Powtórnie spłakana matka zgłosiła się do mnie 05.10.2004r z dzieckiem i kartą informacyjną z kliniki w której dziecko przebywało od 22.07.do 16.08.2004r. Rozpoznano „Syndroma West”. Niektóre wyniki (z karty inf.):” 

TK: Badanie wykonane przed i po podaniu kontrastu. Układ komorowy symetryczny, poszerzony bez cech nadciśnienia śródkomorowego. Struktury linii środkowej nie przemieszczone. Szczeliny Sylwiusza, rowki mózgowe poszerzone jak również przestrzeń podtwardówkowa w zakresie płatów czołowych poszerzona do 10 mm. 

EEG: Zapis wykonano w okresie snu fizjologicznego (leczony Depakiną). Na tle nieregularnej czynności podstawowej należnej dl

Treść została skrócona. Zaloguj się, aby zobaczyć pełną treść.

Ten post ma 19 komentarzy. Zaloguj się, aby je przeczytać i dołączyć do dyskusji.