Ruchowo- czuciowa neuropatia dziedziczna typ2 (CMT2)
4
Problem kliniczny
Mam obecnie pod opieką w poradni rehabilitacyjnej takiego pacjenta:
Chłopiec 8-letni z cII pII o prawidłowym przebiegu, z nieobciążonym wywiadem rodzinnym i prawidłowym wczesnym - do 16mies życia- rozwojem ruchowym. Od 16mies życia zauważono zaburzenia chodu, w 20 m.ż. pojawiło się opadanie stóp. W 3 r.ż. wykonano badanie emg, które wykazało odchylenie o typie neuropatii. W 4r.ż w wykonanym MRI rdzenia nie stwierdzono zmian anatomicznych. Podobnie w wykonanym w 5 r.ż MRI rdzenia,
Treść została skrócona. Zaloguj się, aby zobaczyć pełną treść.
Ten post ma 4 komentarzy. Zaloguj się, aby je przeczytać i dołączyć do dyskusji.