Limit na ratowanie - chorzy na zanik mięśni sami zapłacą za leczenie
3
12-letni Piotr Laudan z Łodzi cierpi na rdzeniowy zanik mięśni (SMA), genetyczną chorobę, która prowadzi do postępującej niepełnosprawności. Z trudem mówi, nie porusza się, sam
Treść została skrócona. Zaloguj się, aby zobaczyć pełną treść.
Ten post ma 3 komentarzy. Zaloguj się, aby je przeczytać i dołączyć do dyskusji.