Problemy kliniczne - Genetyka Kliniczna
Znaleziono 22 postów
Przeglądasz publiczną listę problemów klinicznych z kategorii Genetyka Kliniczna. Zaloguj się, aby zobaczyć pełne treści postów oraz móc uczestniczyć w dyskusji.
Czy i jak informować pacjenta lub opiekunów o PODEJRZENIU poważnej choroby?
Matka z 9- latką zgłosila się do mnie z powodu bólu w okolicy sromu. W poczekalni tata, dziedek i babcia. Dziecko do...
Włokniakomięsak
Mama mojego kilkumiesięcznego pacjenta, pani lat 30, zaczęła własnie leczenie onkologiczne włókniakomięsaka w ok. nad...
Gdzie wykonuje się badania onkogenów?
Witam!Sprawa dotyczy moich najbliższych przyjaciół i jednocześnie kuzynów,spokrewnionych z mężem. Nad rodziną tą wis...
Czy warto pobierać komórki macierzyste ?
Co sądzicie o pobieraniu komórek macierzystych z krwi pępowinowej ?W październiku urodzę trzecie dziecko...
anomalia Axenfelda
U mojej córeczki (2 lata 8 miesięcy) zdiagnozowano anomalię Axenfelda. Pierwsze badanie miała ok. 10 m-ca życia w Kli...
Badania genetyczne u rodziny dziecka z mukowiscydozą
Mojemu rocznemu pacjentowi, laboratorium genetyczne IMiD znalazło, że jest nosicielem genu dla mukowiscydozy. Drugieg...
Test podwójny
Pytanie: Jaka jest czułość i swoistość testu podwójnego? Interesuje mnie ogólnie ale i konkretnie dla pacjentki: lat ...
zespół Beckwitha-Wiedemana
witam, czy macie jakies doświadczenia z pacjentami z BWS ? jakie badania koniecznie wykonać, czy daje sie coś zweryfi...
11-miesięczne dziecko z podejrzeniem mukowiscydozy
Mam pod opieką chłopca (11 msc), 8kg, u którego lekarze w Centrum Zdrowia Dziecka (Pediatria Ogólna) wysunęli podejrz...
Klinodaktylia
Ciężarna 27 letnia w 21 tyg. ciąży. W kontrolnym badaniu dr wykonujący USG napiał:...mały palec dłoni - środkowy pali...